NY∕T 3586-2020 氟啶胺悬浮剂(农业)
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ID： |
763CCF6992E34B8D98E0A500A08801EE |
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文件大小(MB)： |
0.43 |
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页数： |
10 |
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文件格式： |
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日期： |
2021-12-25 |
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ICS 65.100.30,G25 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY/T 3586一2020,氟睫肢悬浮剂,Fluazinam aqueous suspension concentrates,2020-03-20 发布2020 - 07 - 01 实施,气/ 中华人民共和国农业农衬部发布,NY / T 3586- 2020,I,NY IT 3586- 2020,氟脏肢悬浮剂,范围,本标准规定了氟l览胶悬浮剂的要求、试验方法、验收和质i1保证期以及标志、标签、包装、储运,本标准适用于由氟l览胶原药及适宜的助剂组成的氟l览胶悬浮剂,注: 氟l览胶及相关杂质俨"，'""，..口比'.'."J 忡，. ， 元， 但-…-.. ，'.L.. ' . .L 巾,2,下列文件对于,凡是不注日期的引用,GB/T 1601,GB/T 1604,GB/T 1,GB 3796,GB/T,GB/T 8,G?/T,GB/T,GB/T,G?/T,GB/T,G?/T 3,GB/T,3 要求,氟股股质最分数. %,项目,或氟昵胶质盘浓度( 2 日'C) ,g/ L,氟院Il!i异构体质f.'，分数a . %,pH,悬浮卒.%,倾倒性. %,倾倒后残余物,洗涤后残余物,湿筛试验(通过75μm 试验筛) ， %,500g/L,40. O:!:~:g,500 :"去,J肯t;f,ζO. 15,5. 0--8. 0,二三90,运5 . 0,ζ0 . 5,二三98,后，应恢复原状，不应,50%,50. o:!:~:~,~/T 3586--2020,表1 (续),JJJi 曰,指标,500g!L 50%,持久起泡性(1 min 后泡沫放).mL ';;25,低i~~~定性 合格,热储稳定性' 合格,?正常生产11-1 . 氟用~股异构体质最分数,4 试验方法,警示: 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验. 本标准并未指11:所有的安全问题。使用者有,责任采取适当的安全和i健康措施，并保证符合国家有关法规的规定.,4. 1 一般规定,本标准所用试剂和l水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G?/ T 6682 "1"规定的三级水. 检验,结果的判定按G?/ T 8 170--2008 中4. 3. 3 的规定执行.,4.2 抽样,按G?/T 1605--2001 中5 . 3. 2 的规定执行. 用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于,800 mL.,4. 3 鉴别试验,高效液相色谱法:本鉴别试验可与纵l览胶质量分数的测定同时进行。在机同的色谱操作条件下，试样,浴液中某色i自由辈的保留时间与标样溶液中氟l览!肢的保留时间，其相对差值应在1. 5 % 以内,4. 4 氟昵胶质量分量生(质量浓度)的测定,4. 4. 1 方法提要,试样用甲醉溶解，以甲醇十磷般水济液为流动相，使用以Cl8 为填料的不锈钢柱和紫外检测器(24 5,nm) ，对试样中的氟l览JI!i进行反相高效液栩色谐分离，外标法定丑[ 0,4. 4 2 试剂和溶液,甲院色i普纯,水，新蒸二次蒸侃水或超纯水,磷酸.,磷胶水溶液.φ( 1-I 3 PO.) = 0 . 1 % ,氟l庭j胶标样:已知氟l览胶质量;分数， ω ~98 . 0 % ,4. 4. 3 仪器,高效液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器,色谱数据处理机或工作站.,色1首柱， 2 5 0 mm X4. 6 mm ( 内径〉不锈钢柱， 内装Cl8 、5 μm 填充物(或等同效果的色谱柱〉,过滤栋。il!;tJm孔径。. 45μ m o,微量进样都， 50μL o,定量进样管， 5μL ,超声披清洗糕,4.4.4 高效液相色i曹操作条件,2,流动相， ψ( t:j:l醉磷胶水溶液) = 80 ' 20 ，经滤膜过illi ，并进行脱气,流速1. 0 mL/ mino,位温， 室II.\WffiU且变化小于2 0C) ,检测i&:长245 nmo,进样体积， 5 μL ,保留时间氟[庭l汝约12. 1 mino,NY/T 3586- 2020,上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果,典型的~T\ I庭!胶悬浮剂高效液相色谐医见图1 0,说明:,l 氟院l曲.,图1 典型的氟陡胶悬浮剂的高效液相色i昔图,4. 4. 5 测定步骤,4.4.5. 1 标样溶液的和j 备,称i驭yt( I!íi! )按标样O . 1 g(精确至0 . 000 1 g) ，'?l:于50 mL 容盘瓶中， mrp 醉稀释至刻度，超声3 min ，冷,却至室温，括:匀o HH多液管l吸取5 mL 上述试浓于另-50 mL 容量瓶中用q:l醉稀释至刻度，括:匀,4. 4.5.2 试样溶液的制备,称淑含氟l览!践。1 g 的试样(精确至0 . 000 1 g) ， jYt于50 mL 容量瓶中，用甲醉稀释至刻度，超声3,mm 使之溶解， 冷却至室温，摇匀。用移液管吸取5 mL 上述试液于另一50 mL 容量瓶中用甲醉稀释至刻,度，括:匀.,4 4 5 3 测定,在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数告 标样溶液，直至相邻两牵I ffIíC昵胶峰面积相对变化小,于1.2 %后按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样浴浓的顺序进行测定.,4. 4. 5. 4 计算,将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中氟l庭l除峰面积分别进行平均。试样中~iill庭!胶的,质量分数按式(1)计算，质量浓度按式(2)计算,A, X ml X ω (1),ω l 丁言万7,A z……
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